“華興資本醫(yī)療與生命科技行業(yè)周報(bào)”定期發(fā)布，專注從資本角度解讀一周數(shù)據(jù)，并提供最新行業(yè)觀察。
醫(yī)療與生命科技是華興資本多年來(lái)關(guān)注并深耕的領(lǐng)域，目前已為近200個(gè)融資及并購(gòu)項(xiàng)目擔(dān)任財(cái)務(wù)顧問(wèn)。
醫(yī)療與生命科技行業(yè)創(chuàng)新不斷涌現(xiàn)，已經(jīng)發(fā)展成為最活躍的行業(yè)之一；華興資本始終支持、陪伴這一領(lǐng)域創(chuàng)業(yè)企業(yè)成長(zhǎng)，致力為行業(yè)帶來(lái)理性專業(yè)的聲音。
關(guān)注華興資本微信公眾號(hào)（ID：iChinaRenaissance），后臺(tái)點(diǎn)擊“興觀點(diǎn)”-“行業(yè)觀察”-“生命科技”，獲取更多醫(yī)療與生命科技行業(yè)相關(guān)信息。
基因測(cè)序設(shè)備研發(fā)商賽陸醫(yī)療完成了A+輪融資，投資方為復(fù)星醫(yī)藥、常州偉馳、深創(chuàng)投。賽陸醫(yī)療成立于2020年10月22日，專注于醫(yī)療健康服務(wù)領(lǐng)域，致力于開(kāi)發(fā)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的高通量測(cè)序上游設(shè)備及超分辨空間組學(xué)平臺(tái)。
公司將充分利用本次融資資金，加快產(chǎn)品研發(fā)進(jìn)度，提升產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力，進(jìn)一步鞏固公司在基因測(cè)序設(shè)備市場(chǎng)的地位。同時(shí)，公司也將積極拓展海外市場(chǎng)，推動(dòng)全球化戰(zhàn)略布局。
深圳市靈蛛科技有限公司宣布完成由深圳市創(chuàng)新投資集團(tuán)（深創(chuàng)投）領(lǐng)投的數(shù)千萬(wàn)元天使輪融資，標(biāo)志著其重組蛛絲蛋白技術(shù)從實(shí)驗(yàn)室走向產(chǎn)業(yè)化的關(guān)鍵跨越。
深創(chuàng)投此次投資不僅看重靈蛛科技的技術(shù)領(lǐng)先性，更關(guān)注其在可持續(xù)材料替代領(lǐng)域的戰(zhàn)略價(jià)值。全球生物基材料市場(chǎng)規(guī)模預(yù)計(jì)2030年突破萬(wàn)億元，而蛛絲蛋白因兼具高強(qiáng)度、生物相容性和環(huán)境友好性，被視為替代石油基尼龍、聚酯的最佳候選材料之一。
上海傲意信息科技有限公司（以下簡(jiǎn)稱“傲意科技”）宣布完成B++輪融資，融資額近億人民幣，參與投資的機(jī)構(gòu)包括英飛尼迪資本、發(fā)展資產(chǎn)、沃美達(dá)資本。這一消息不僅為傲意科技的未來(lái)發(fā)展注入了強(qiáng)心劑，也讓人們對(duì)智能醫(yī)療的前景充滿期待。
傲意科技的產(chǎn)品線覆蓋了多個(gè)領(lǐng)域，其神經(jīng)信號(hào)傳感器和AI識(shí)別技術(shù)的結(jié)合，為智能醫(yī)療提供了新的解決方案。以智能仿生義肢為例，傲意科技通過(guò)高精度傳感器實(shí)時(shí)捕捉神經(jīng)信號(hào)，利用AI技術(shù)進(jìn)行分析和反饋，使得義肢的使用者能夠?qū)崿F(xiàn)更自然的運(yùn)動(dòng)。這一技術(shù)的突破，不僅提高了患者的生活質(zhì)量，也為醫(yī)療康復(fù)領(lǐng)域帶來(lái)了新的可能性。
國(guó)產(chǎn)色譜設(shè)備、軟件和耗材全體系平臺(tái)企業(yè)華譜科儀（北京）科技有限公司（以下簡(jiǎn)稱“華譜科儀”）已完成過(guò)億元Pre-B輪融資，本輪融資由京國(guó)瑞基金和北工投資在管的北京高精尖基金共同領(lǐng)投，老股東弘暉基金、架橋資本跟投。本輪所融資金將主要用于國(guó)內(nèi)外銷售渠道的進(jìn)一步建設(shè)和下一代產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)。
本次對(duì)華譜科儀的投資，正是基于其對(duì)國(guó)產(chǎn)科學(xué)儀器自主化這一戰(zhàn)略命題的深刻踐行。液相色譜作為科學(xué)儀器的“第一單品”，其國(guó)產(chǎn)化不僅關(guān)乎醫(yī)藥、環(huán)保等萬(wàn)億級(jí)產(chǎn)業(yè)的供應(yīng)鏈安全，更是大國(guó)科技博弈中不可或缺的“基礎(chǔ)設(shè)施”。華譜科儀十年磨一劍，構(gòu)建起覆蓋硬件、軟件、耗材的全自主技術(shù)閉環(huán)，并推出了符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的新一代網(wǎng)絡(luò)版色譜軟件，充分印證了“硬科技需要長(zhǎng)期主義”的投資邏輯。
具備核心部件自主能力的超聲平臺(tái)型企業(yè)歡影醫(yī)療宣布完成新一輪融資，本輪融資由南山創(chuàng)投領(lǐng)投。歡影醫(yī)療成立于2020年，位于深圳，是由中國(guó)科學(xué)院深圳先進(jìn)技術(shù)研究院孵化的，具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)超聲換能器技術(shù)、有源介入導(dǎo)管技術(shù)和高頻超聲成像系統(tǒng)技術(shù)，以超聲為核心平臺(tái)，向介入影像、高頻影像、超聲移液和超聲治療等多領(lǐng)域拓展，是業(yè)內(nèi)少有能夠把握全鏈條超聲核心技術(shù)的企業(yè)。
超聲是醫(yī)療器械領(lǐng)域安全無(wú)創(chuàng)、精準(zhǔn)的重要診斷及治療手段，具有很高的拓展?jié)摿?，邱博團(tuán)隊(duì)具有扎實(shí)的技術(shù)基礎(chǔ)與技術(shù)儲(chǔ)備，成功實(shí)現(xiàn)了微型換能器的國(guó)產(chǎn)突破，期待未來(lái)發(fā)展。
北京寧美浩維生物科技有限公司（以下簡(jiǎn)稱“寧美浩維”）宣布完成數(shù)千萬(wàn)天使輪融資。本輪融資將用于寧美浩維基因編輯細(xì)胞療法領(lǐng)域的研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程，支持其在精準(zhǔn)抗衰、糖尿病等慢性病治療領(lǐng)域的臨床應(yīng)用，推動(dòng)“細(xì)胞+基因”技術(shù)在臨床應(yīng)用中的創(chuàng)新突破。
寧美浩維擁有嚴(yán)格的質(zhì)量控制體系，其細(xì)胞來(lái)源安全，免疫原性低，無(wú)潛在傳染疾病和誘發(fā)癌變風(fēng)險(xiǎn)。細(xì)胞存儲(chǔ)于國(guó)家權(quán)威機(jī)構(gòu)，采用全球頂級(jí)存儲(chǔ)設(shè)備，確?？砷L(zhǎng)期安全存儲(chǔ)，一次存儲(chǔ)，終身使用。公司還配備了GMP藥品級(jí)別獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室，擁有全球頂尖的研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)檢設(shè)備，無(wú)菌操作環(huán)境以及自動(dòng)化、封閉式的細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)。
四川省經(jīng)濟(jì)和信息化廳等8部門聯(lián)合印發(fā)實(shí)施《四川省腦機(jī)接口及人機(jī)交互產(chǎn)業(yè)攻堅(jiān)突破行動(dòng)計(jì)劃（2025—2030年）》（以下簡(jiǎn)稱《行動(dòng)計(jì)劃》）?！缎袆?dòng)計(jì)劃》提出，到2027年，產(chǎn)業(yè)鏈關(guān)鍵環(huán)節(jié)取得重點(diǎn)突破，產(chǎn)業(yè)生態(tài)基本構(gòu)建，建成一批產(chǎn)業(yè)發(fā)展集聚區(qū)。引育產(chǎn)業(yè)鏈骨干企業(yè)，同步推進(jìn)侵入式、非侵入式兩種腦機(jī)接口技術(shù)路徑，完成3款侵入式和5款非侵入式腦機(jī)接口產(chǎn)品的研發(fā)及醫(yī)療器械注冊(cè)，加快實(shí)施省內(nèi)首例侵入式腦機(jī)接口手術(shù)，開(kāi)放醫(yī)療健康場(chǎng)景，實(shí)現(xiàn)年服務(wù)醫(yī)療患者超5萬(wàn)人次。
? 阿斯利康Trixeo Aerosphere在英國(guó)獲批，成為首個(gè)使用全球變暖潛能值接近于零的下一代推進(jìn)劑的吸入式呼吸道藥物
? 樂(lè)普/民為生物：口服GLP-1/GIP/GCG激動(dòng)劑獲批2型糖尿病和減重臨床
? 默沙東新型抗菌藥物銳可博?（注射用亞胺西瑞）在華上市，應(yīng)對(duì)CRE/CRPA感染挑戰(zhàn)
美洛昔康注射液（QP001）獲批上市，成為國(guó)內(nèi)首款長(zhǎng)效鎮(zhèn)痛新藥，可實(shí)現(xiàn)24小時(shí)持續(xù)強(qiáng)效鎮(zhèn)痛，安全性高，適用于術(shù)后及各類急慢性疼痛治療，市場(chǎng)潛力巨大，將推動(dòng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。
阿斯利康Trixeo Aerosphere在英國(guó)獲批，成為首個(gè)使用全球變暖潛能值接近于零的下一代推進(jìn)劑的吸入式呼吸道藥物
阿斯利康的Trixeo Aerosphere（布地奈德/格隆溴銨/富馬酸福莫特羅或BGF）已獲準(zhǔn)用于治療成人慢性阻塞性肺?。–OPD），現(xiàn)在已獲準(zhǔn)在英國(guó)使用創(chuàng)新的下一代推進(jìn)劑，其全球變暖潛能值（GWP）接近于零。這是第一種通過(guò)壓力定量吸入器（pMDI）輸送的藥物，該吸入器與推進(jìn)劑一起批準(zhǔn)使用，其GWP比目前可用的pMDI中使用的推進(jìn)劑低99.9%。
強(qiáng)生旗下古塞奇尤單抗獲批用于治療中度至重度活動(dòng)性潰瘍性結(jié)腸炎成人患者，標(biāo)志著中國(guó)進(jìn)入白介素23靶向時(shí)代。該藥物通過(guò)雙重作用機(jī)制精準(zhǔn)調(diào)控免疫應(yīng)答，療效顯著且安全性高，已在國(guó)內(nèi)獲批多個(gè)適應(yīng)癥，包括銀屑病、克羅恩病及潰瘍性結(jié)腸炎。
樂(lè)普/民為生物：口服GLP-1/GIP/GCG激動(dòng)劑獲批2型糖尿病和減重臨床
樂(lè)普生物控股子公司民為生物自主研發(fā)的口服GLP-1/GIP/GCG激動(dòng)劑獲批用于2型糖尿病和減重臨床試驗(yàn)。該公司聚焦心血管、內(nèi)分泌等領(lǐng)域。
默沙東新型抗菌藥物銳可博?（注射用亞胺西瑞）在華上市，應(yīng)對(duì)CRE/CRPA感染挑戰(zhàn)
默沙東新型抗菌藥銳可博?（注射用亞胺西瑞）在華上市，應(yīng)對(duì)CRE/CRPA感染，杭州工廠實(shí)現(xiàn)本土首發(fā)，助力抗菌藥物管理。
融脈醫(yī)療自主研發(fā)的FuseVive?肺動(dòng)脈血栓清除系統(tǒng)獲批上市，標(biāo)志著我國(guó)在肺栓塞介入治療領(lǐng)域取得重大突破，為臨床提供更多治療選擇和優(yōu)質(zhì)解決方案。
維心捷?顱內(nèi)電解脫彈簧圈獲批上市，為出血性卒中治療提供更多安全有效選擇。其升級(jí)的電熔斷解脫、改良設(shè)計(jì)及齊全規(guī)格滿足廣泛臨床需求。維心醫(yī)療將持續(xù)創(chuàng)新，助力神經(jīng)介入發(fā)展。
全球首款，“3N Eyecare”推出的新型有源硬性接觸鏡護(hù)理消毒儀獲NMPA批準(zhǔn)上市
由3N Eyecare（以下簡(jiǎn)稱“3N科技”）申請(qǐng)的“硬性接觸鏡護(hù)理消毒儀”（鏡凈GP硬性接觸鏡護(hù)理消毒儀）于2025年4月29日被國(guó)家藥品監(jiān)督管理局正式批準(zhǔn)在中國(guó)上市，注冊(cè)證編號(hào)：國(guó)械注準(zhǔn)。該產(chǎn)品與0.9%無(wú)菌氯化鈉溶液配套使用，用于硬性接觸鏡（氟硅丙烯酸酯硬性鏡）的清潔和消毒。即僅需使用生理鹽水，就能為角膜塑形鏡和鞏膜接觸鏡等特殊鏡片，提供簡(jiǎn)單、安全且高效的消毒與除蛋白護(hù)理。至此，硬性接觸鏡護(hù)理正式邁入有源時(shí)代，為國(guó)內(nèi)接觸鏡配戴者帶來(lái)了更優(yōu)質(zhì)的選擇。
滅菌監(jiān)測(cè)技術(shù)領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者True Indicating, LLC宣布，其CSPN-15型5蒸汽整合指示劑獲得了FDA 510（k）許可。該許可確認(rèn)了該產(chǎn)品與合法上市的對(duì)照設(shè)備具有實(shí)質(zhì)等效性，并允許公司將這一關(guān)鍵的滅菌保障產(chǎn)品推向市場(chǎng)。滅菌過(guò)程指示器在感染控制中起著至關(guān)重要的作用，尤其是在醫(yī)院、牙科診所和手術(shù)中心等對(duì)器械無(wú)菌性要求極高的場(chǎng)所。CSPN-15型5綜合指示器旨在對(duì)滅菌周期內(nèi)的所有關(guān)鍵參數(shù)（如時(shí)間、溫度和蒸汽）在特定容差范圍內(nèi)作出反應(yīng)。
聯(lián)影醫(yī)療，一家全球現(xiàn)代醫(yī)學(xué)影像技術(shù)的制造商，宣布其首臺(tái)介入X光系統(tǒng)現(xiàn)已獲得FDA批準(zhǔn)。uAngio AVIVA是一種直觀的仿生頂置式系統(tǒng)，利用智能機(jī)器人技術(shù)、語(yǔ)音控制、視覺(jué)和成像技術(shù)，在介入手術(shù)室中充當(dāng)臨床人員極為重要的助手。
霆升科技自主研發(fā)的8F心腔內(nèi)超聲導(dǎo)管獲批，標(biāo)志國(guó)產(chǎn)技術(shù)邁入國(guó)際先列，該產(chǎn)品設(shè)計(jì)創(chuàng)新，兼容便攜診斷儀，提升手術(shù)安全性與成功率。
? 信念醫(yī)藥帕金森病基因治療藥物BBM-P002注射液獲臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可
AIRNA公布其RNA編輯療法臨床前數(shù)據(jù)，該療法旨在治療α-1抗胰蛋白酶缺乏癥，數(shù)據(jù)顯示其領(lǐng)先候選藥物可恢復(fù)功能性野生型AAT蛋白產(chǎn)生，并在小鼠模型中表現(xiàn)出高編輯率和良好的安全性。AIRNA預(yù)計(jì)2025年下半年提交臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。
信念醫(yī)藥的帕金森病基因治療藥物BBM-P002注射液獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可，該藥物利用AAV載體實(shí)現(xiàn)“一次給藥、長(zhǎng)期有效”的治療，臨床試驗(yàn)將評(píng)估其安全性和有效性。
百濟(jì)神州的新藥BGB-16673，作為口服靶向BTK的嵌合式降解激活化合物，獲批新臨床試驗(yàn)，用于治療慢性自發(fā)性蕁麻疹，此藥已在CLL/SLL的3期臨床中，顯示其研發(fā)進(jìn)展。
百濟(jì)神州登記了一項(xiàng)在既往接受過(guò)共價(jià)BTK抑制劑的復(fù)發(fā)/難治性慢性淋巴細(xì)胞白血病或小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者中比較BGB-16673與研究者選擇的治療的III期研究。這是一項(xiàng)III期、開(kāi)放性、隨機(jī)研究，旨在評(píng)價(jià)BGB-16673對(duì)比研究者選擇的苯達(dá)莫司汀聯(lián)合利妥昔單抗（BR）或大劑量甲潑尼龍聯(lián)合利妥昔單抗（HDMP+R）的有效性。該試驗(yàn)計(jì)劃國(guó)內(nèi)入組150人，研究的主要終點(diǎn)是PFS。
基石藥業(yè)的三特異性抗體CS2009獲批臨床，靶向PD-1/VEGFA/CTLA-4，有望成下一代腫瘤免疫療法，全球進(jìn)展最快，已啟動(dòng)I期臨床研究，臨床前數(shù)據(jù)顯抗腫瘤活性優(yōu)于競(jìng)品。
瑞吉生物自主研發(fā)的凍干帶狀皰疹mRNA疫苗在廣西啟動(dòng)I期臨床試驗(yàn)，評(píng)估其在40歲及以上人群中的安全性、耐受性和免疫原性。瑞吉生物是mRNA技術(shù)領(lǐng)域的領(lǐng)先生物科技公司，擁有覆蓋全鏈條的自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)技術(shù)平臺(tái)，并將其應(yīng)用于疫苗開(kāi)發(fā)等多個(gè)領(lǐng)域。其全資子公司依諾生物提供mRNA產(chǎn)品開(kāi)發(fā)一體化解決方案。
? 博騰生物與華隆生物達(dá)成戰(zhàn)略合作，加速M(fèi)ATC細(xì)胞藥物開(kāi)發(fā)，突破實(shí)體瘤治療瓶頸
2025年5月14日，分子診斷產(chǎn)品研發(fā)商QIAGEN以7000萬(wàn)美元現(xiàn)金及最高1000萬(wàn)美元的額外里程碑付款收購(gòu)了總部位于以色列特拉維夫的基因組學(xué)軟件公司Genoox。QIAGEN在聲明中表示，此次收購(gòu)將加強(qiáng)其臨床解讀業(yè)務(wù)，包括QCI Interpret和QCI Precision Insights產(chǎn)品線，同時(shí)整合人類基因突變數(shù)據(jù)庫(kù)（HGMD）及癌癥體細(xì)胞突變目錄（COSMIC）資源。
鐘根堂與AbClon簽署合作協(xié)議，共同研發(fā)CAR-T療法，鐘根堂將增持AbClon股份并成為第二大股東，AT101的I期臨床研究顯示高緩解率，雙方計(jì)劃進(jìn)一步合作開(kāi)發(fā)新藥并實(shí)現(xiàn)商業(yè)化。
博騰生物與華隆生物達(dá)成戰(zhàn)略合作，加速M(fèi)ATC細(xì)胞藥物開(kāi)發(fā)，突破實(shí)體瘤治療瓶頸
博騰生物與華隆生物達(dá)成戰(zhàn)略合作，將加速M(fèi)ATC細(xì)胞藥物開(kāi)發(fā)，以突破實(shí)體瘤治療瓶頸。博騰生物將提供一站式服務(wù)，助力華隆生物的MATC療法從實(shí)驗(yàn)室邁向臨床應(yīng)用，雙方合作旨在推動(dòng)創(chuàng)新細(xì)胞治療藥物的開(kāi)發(fā)，惠及更多患者。
諾和諾德與平安健康達(dá)成戰(zhàn)略合作，將整合雙方優(yōu)勢(shì)，構(gòu)建肥胖癥全周期智慧管理生態(tài)，包括科普專區(qū)設(shè)立、全流程管理等，以助力科學(xué)減重和慢病預(yù)防。
5月12日，科興集團(tuán)與巴西Eurofarma簽署疫苗合作協(xié)議，將建立疫苗生產(chǎn)平臺(tái)，供應(yīng)巴西及南方國(guó)家?？婆d與拉美國(guó)家有多元合作，曾緊急向巴西供應(yīng)疫苗?？婆d將深化在拉美地區(qū)的醫(yī)療健康合作與投資。
2025年5月12日晚，中國(guó)醫(yī)藥（600056.SH）發(fā)布公告稱，公司擬以現(xiàn)金3.02億元收購(gòu)中國(guó)新興集團(tuán)有限責(zé)任公司（以下簡(jiǎn)稱“新興集團(tuán)”）所持北京金穗科技開(kāi)發(fā)有限責(zé)任公司（以下簡(jiǎn)稱“金穗科技”）100%股權(quán)。新興集團(tuán)系公司控股股東通用技術(shù)集團(tuán)的全資子公司，此次交易構(gòu)成關(guān)聯(lián)交易。交易完成后，金穗科技將成為公司全資子公司，幫助中國(guó)醫(yī)藥打造電商運(yùn)營(yíng)平臺(tái)。
寧波健信超導(dǎo)科技申請(qǐng)科創(chuàng)板IPO，擬募資8.65億元用于擴(kuò)產(chǎn)和技術(shù)研發(fā)。該公司專注MRI核心部件研發(fā)，全球率先研發(fā)出“1.5T無(wú)液氦超導(dǎo)磁體系統(tǒng)”，破解了液氦資源稀缺難題，奠定了中國(guó)在該領(lǐng)域的領(lǐng)先地位。其財(cái)務(wù)數(shù)據(jù)穩(wěn)健增長(zhǎng)，2022-2024年凈利潤(rùn)持續(xù)增加，此次IPO是公司及國(guó)產(chǎn)高端醫(yī)療設(shè)備核心技術(shù)自主化的重要一步。
免責(zé)聲明：本文由華興資本集團(tuán)（連同其關(guān)聯(lián)公司，統(tǒng)稱“華興資本”）編寫，謹(jǐn)供接收方作參考用途，并非作為也不應(yīng)被視為在任何地區(qū)對(duì)任何證券的研究報(bào)告，不構(gòu)成買賣、認(rèn)購(gòu)證券或其它金融工具及產(chǎn)品的邀請(qǐng)或保證。本文所提及的上市公司僅為示例，不代表任何投資分析或投資建議。接收方不應(yīng)僅依靠本文，而應(yīng)按照自己的判斷作出投資決定，并在作出任何投資行動(dòng)前，咨詢專業(yè)意見(jiàn)。
本文所載資料的來(lái)源皆被華興資本認(rèn)為可靠，但華興資本概不擔(dān)保本文所含信息的準(zhǔn)確性、完整性或新近度。本文所載的見(jiàn)解、分析、預(yù)測(cè)、推斷和期望均截至本文的發(fā)表日期，且可能在未經(jīng)事先通知的情況下調(diào)整。華興資本與本文所提及的公司之間可能存在或?qū)で髽I(yè)務(wù)關(guān)系，因此，接收方請(qǐng)知悉可能存在的影響本文客觀性的利益沖突。華興資本不對(duì)因使用本文而承受的直接或間接損失承擔(dān)任何責(zé)任。本文受到版權(quán)和資料全面保護(hù)。